Apotheker fordert radikale Bürokratie-Reform für mehr Effizienz in Apotheken
Veronique Hänel
Apotheker fordert radikale Bürokratie-Reform für mehr Effizienz in Apotheken
David Kudlek, Inhaber der Klingelholl-Apotheke in Wuppertal, hat eine Reihe mutiger Vorschläge vorgelegt, um Bürokratie in Apotheken abzubauen. Seine Ideen zielen auf langjährige Vorschriften ab, die seiner Meinung nach Zeit, Geld und Ressourcen verschlingen – ohne erkennbaren Nutzen. Die Änderungen könnten die Art und Weise revolutionieren, wie Apotheken Dokumentation, Lagerung und Sicherheitskontrollen handhaben.
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Ein zentraler Punkt von Kudleks Empfehlungen ist die Abschaffung der Pflicht zur Identitätsprüfung von Rezepturgrundstoffen. Derzeit müssen Apotheken jedes Rohmaterial einzeln überprüfen, selbst wenn es mit einem Analysezertifikat geliefert wird. Kudlek argumentiert, dass der zusätzliche Schritt überflüssig ist, wenn das Zertifikat bereits auf dem Behälter angebracht ist, und wertvolle Arbeitszeit der Mitarbeiter verschwendet.
Darüber hinaus fordert er die Streichung der Temperaturaufzeichnungspflicht. Während Versandapotheken von dieser Regelung ausgenommen sind, müssen stationäre Apotheken weiterhin täglich die Temperaturen dokumentieren. Kudlek fragt sich, warum hier mit zweierlei Maß gemessen wird, und bezeichnet die Vorschrift als veraltet und unnötig.
Ein weiterer Vorschlag betrifft Tierarzneimittel. Kudlek schlägt vor, die Dokumentationspflicht für diese Produkte abzuschaffen, da sie seiner Ansicht nach kaum Mehrwert bieten, aber zusätzlichen Aufwand verursachen. Durch den Wegfall dieser Einzelaufgaben könnten Apotheken effizienter arbeiten und den administrativen Aufwand verringern.
Doch Kudleks Pläne gehen über bloße Papierarbeit hinaus. Sie zielen darauf ab, Personal zu entlasten, Lagerkosten für Geräte zu senken und die Entsorgung von Chemikalienabfällen zu reduzieren. Insgesamt, so Kudlek, würde dies den Druck auf eine ohnehin schon stark belastete Belegschaft verringern.
Kudleks Vorschläge stellen bewährte Apothekenregelungen infrage – insbesondere im Bereich der Rezepturherstellung und Dokumentation. Sollten sie umgesetzt werden, könnten sie Zeit und Ressourcen sparen und die Vorschriften stärker an moderne Praktiken anpassen. Nun bleibt abzuwarten, ob die Aufsichtsbehörden diese Anpassungen in Betracht ziehen oder am bisherigen System festhalten werden.
